日立離心機(jī)售后維修,區(qū)帶轉(zhuǎn)子離心原理
當(dāng)我們需要對(duì)一些病毒顆粒（病毒載體、病毒性疫苗）進(jìn)行分離純化的時(shí)候，超速密度梯度離心是其中一種選擇。通常會(huì)使用不同的密度介質(zhì)液（蔗糖，氯化銫CsCl）, 形成密度梯度，超速離心過程中，樣品根據(jù)各自的密度差異或者沉降速度差異，移動(dòng)到梯度中不同位置而形成區(qū)帶，使得不同顆粒得以分離。
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常規(guī)超速離心機(jī)的轉(zhuǎn)子一般分為水平轉(zhuǎn)子，角轉(zhuǎn)子，垂直轉(zhuǎn)子和近垂直轉(zhuǎn)子。在病毒顆粒分離中，由于轉(zhuǎn)速要求一般較高，往往這些常規(guī)轉(zhuǎn)子的總液體處理量有一些局限性（通常≤500 mL）, 考慮到密度梯度液的體積，往往樣品的處理通量可能會(huì)更小(≤200 mL)。
Eppendorf 超速離心機(jī)中其實(shí)還有一種處理通量相對(duì)較大的選擇：區(qū)帶轉(zhuǎn)子 P32ZT。 該轉(zhuǎn)子擁有1.69 L處理通量，腔室被從十字隔板劃分為四個(gè)扇形區(qū)室， 阻止溶液在離心池中旋轉(zhuǎn)，葉片上有徑向?qū)Ч埽芤和ㄟ^導(dǎo)管從中心流向轉(zhuǎn)子體外壁。
區(qū)帶轉(zhuǎn)子跟常規(guī)轉(zhuǎn)子不同的是，區(qū)帶轉(zhuǎn)子上樣和卸樣過程，一般是在2000 rpm – 3000 rpm 運(yùn)轉(zhuǎn)中進(jìn)行的。在上樣過程中，首先將較輕的密度梯度液通過密封組件泵入到轉(zhuǎn)子內(nèi)，密度梯度液會(huì)在轉(zhuǎn)子外壁的垂直方向形成均勻的一層，然后一次加入密度逐漸遞增的密度梯度液，在轉(zhuǎn)子中逐步形成一個(gè)類線性的密度梯度溶液。帶密度梯度液泵入結(jié)束后，再將所需分離的樣品通過密封組件泵入到轉(zhuǎn)子中。
樣品上樣結(jié)束后，會(huì)將密封組件移除，然后蓋上轉(zhuǎn)子蓋，關(guān)閉離心腔門。離心機(jī)加速到設(shè)定轉(zhuǎn)速后進(jìn)行分離。目標(biāo)樣品和雜質(zhì)會(huì)進(jìn)入到不同的區(qū)帶中，從而實(shí)現(xiàn)分離。
離心完畢后，卸樣過程中，需要將轉(zhuǎn)速降至2000 rpm – 3000 rpm, 然后安裝上密封組件
通過泵入較重的密度梯度液，使得轉(zhuǎn)子體內(nèi)的液體從輕到重依次被擠出。通過收集不同的樣品，將樣品進(jìn)行檢測(cè)后，確認(rèn)目標(biāo)樣品所在的區(qū)帶。
綜上所述，P32ZT 區(qū)帶轉(zhuǎn)子非常適合高 RCF 的長(zhǎng)時(shí)間密度梯度離心，用于批次處理，廣泛應(yīng)用于病毒分離、疫苗生產(chǎn)等。
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